Fondée en septembre 2024, l’Association Sarcoïdose Francophone a été créée par cinq patientes courageuses, dont deux anciennes sportives de haut niveau. Confrontées à la sarcoïdose, une maladie inflammatoire complexe qui affecte divers organes, ces femmes se sont unies pour faire face à l’isolement et aux défis que représente cette condition souvent méconnue.
L’association a pour mission de sensibiliser le public à la sarcoïdose, de défendre les droits des patients et de favoriser le partage d’informations entre les personnes touchées par la maladie. Ces femmes, qui ont connu les podiums et les compétitions, ont décidé de transformer leur expérience personnelle en un projet collectif pour aider d’autres patients à se sentir moins seuls et mieux informés.
L’Association Sarcoïdose Francophone œuvre également à la promotion de la recherche scientifique sur la sarcoïdose, en collaborant avec des professionnels de santé et des chercheurs. L’objectif est de soutenir le développement de traitements et d’améliorer la qualité de vie des patients.
Ensemble, elles espèrent briser le silence et l’isolement souvent associés à la sarcoïdose, tout en apportant espoir et solidarité à ceux qui traversent des épreuves similaires.
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ASSOCIATION SARCOïDOSE FRANCOPHONE 