Fondée en septembre 2024, l’Association Sarcoïdose Francophone réunit cinq patientes, dont deux anciennes sportives de haut niveau. Touchées par une maladie inflammatoire complexe et souvent méconnue, elles se sont unies pour rompre l’isolement et mieux informer les personnes concernées.
Leur mission : sensibiliser à la sarcoïdose, défendre les droits des patients et partager des ressources fiables. Elles transforment leur expérience personnelle en un élan collectif pour que chacun se sente moins seul.
L’association soutient également la recherche en collaborant avec des professionnels de santé, afin d’améliorer les traitements et la qualité de vie des malades.
Ensemble, elles veulent briser le silence autour de la sarcoïdose et apporter espoir et solidarité.
info@sarcoidose-france.com
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